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全球尚无药物获批,绿叶制药新药进入Ⅱ期临床,治疗阿尔茨海默病精神病性障碍

时间:2010-12-5 17:23:32  作者:热门资讯   来源:娱乐  查看:  评论:0
内容摘要:4月16日,绿叶制药宣布,其自主研发的创新药LY03017用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的中国Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组。LY03017为新一代5-羟色胺2A型受体(5-HT2AR)反向激动剂

4月16日,全球Ⅱ期绿叶制药宣布,尚无其自主研发的药物创新药LY03017用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的中国Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组。

LY03017为新一代5-羟色胺2A型受体(5-HT2AR)反向激动剂和5-羟色胺2C型受体(5-HT2CR)拮抗剂,获批目标适应症为治疗阿尔茨海默病精神病性障碍、绿叶临床帕金森病精神病性障碍及精神分裂症阴性症状。制药治疗障碍此前,新药该药物也已在美国获准开展临床试验。进入精神

世界卫生组织数据显示,茨海全球共有5700万名痴呆症患者,默病其中阿尔茨海默病患者占比60%至70%。病性在疾病进展过程中,全球Ⅱ期约25%至50%的尚无患者会出现精神病性症状,主要表现为妄想和幻觉。药物这类症状与患者认知功能及日常生活能力的获批进一步下降、痴呆严重程度增加密切相关,亦显著增加照护者负担。目前,全球尚无用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的药物获批上市。(时代财经 杜苏敏)

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